如今三代试管婴儿还需要做唐筛吗？
唐筛也就是我们经常说的唐氏筛查，全称是唐氏综合征产前筛选检查，是孕期最常见的一种。唐筛主要是通过化验血液，结合年龄、体重、孕周等因素判断胎儿是否存在先天愚型和神经管缺陷危险系数的检查。如今三代试管婴儿还需要做唐筛吗？告诉你答案。
简单点来说，唐筛就是通过抽血验血排查胎儿是否有智能落后、特殊面容、发育障碍和畸形等情况，进一步保障孕育质量，可以说是一项很重要的孕期检查项目。
如今三代试管婴儿还需要做唐筛吗？
是需要的，而对于试管婴儿技术来说，该技术是在人工影响下将精子和卵子都取出，之后在体外结合受精，并且进行早期培养，最后移植到母体内着床受孕。为了能提高受孕率，患者所用的胚胎都会经过优化筛选，在胚胎质量和发育潜能上都具备较高的水平，对保证孕育质量有着较大的作用。
所以，做试管婴儿也还是要到医院进行唐筛，这样才能保证胎儿健康。不过现在新冠状肺炎不断蔓延，各国人民也都自觉掀起一场广积粮、家里藏的热潮，好保障生活质量。疫情当前，很多人都会减少出门的次数，但对于通过试管婴儿助孕好不容易怀孕的女性来说，此时可以说很犯难。因为试管婴儿怀孕后还需要做很多项检查，特别是唐筛。对于这些人来说，去医院做检查又害怕感染上肺炎，不去又害怕孩子有问题，可以说非常纠结。
唐筛检查基本流程主要分三步：
1、核实孕周，一般根据末次月经或B超检查核实，测量体重，询问病史，包括年龄、孕产史、个人史及家族史等;
2、B超检查测量双顶径(BMP)、股骨长(FL)等数据;
3、通常采用三联法，抽取孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(UE3);
综合以上三点，根据三者的变化，判断疾病风险度。如果检查结果是低风险，表明胎儿发生染色体异常的几率比较低。如果是临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定有染色体异常，需要再做DNA无创检查或羊水穿刺进行确诊，如果确诊胎儿出现异常，则需要终止妊娠。
唐筛正常参考值：
1. 唐筛中的AFP的正常值为0.72.5之间，如果数值偏低，就代表患上唐氏综合征的几率偏高;
2. 唐筛中HCG正常值是0.252.5之前，大于2.5就说明hcg出现了异常升高，出现唐氏儿的几率也偏高;
3. uE3的正常值范围在0.52.0之间;
但是由于每个医院所用的检查试剂不同，因此可能会有一定的偏差，具体的可以根据报告单数据后面的参考范围为准。
做唐氏筛查是不需要空腹的，孕妈大可吃饱了再去做检查。实践证明饱腹去做检查是不会影响唐筛检查结果的。并且孕妈在孕期是比较容易饿的，加上检查可能需要排队等候，如果孕妈一直不摄入任何食物，容易出现眩晕的状况。
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三代试管婴儿还需要做唐筛吗？有风险？
唐氏综合征是人类常见的一种染色体病，专家介绍说，这是由于染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。根据数据统计，60%患儿在胎儿早期即发生流产。所以，在临床上，医生通常是通过唐筛检查来判断胎儿是否患病，或是进行羊膜穿刺检查和绒毛检查等进一步明确。三代试管婴儿还需要做唐筛吗？有风险？和一起了解。
那么，三代试管婴儿还需要做唐筛吗？有风险？
其实选择做第三代试管婴儿一般是不会有唐氏风险的，因为专家通过使用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术能够准确筛查胚胎染色体的数目和结构是否存在异常，例如可查看囊胚的21号染色体有没有多出一条，之后再从中挑选出优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，这样就可以有效避免唐氏综合征的发生，全面保障新生儿的健康，实现优孕优生。
根据专家的介绍，第三代试管婴儿技术，例如PGS基因筛查技术可对胚胎全部染色体数目和结构进行检测，查看有没有染色体重复、缺失、易位等异常情况。而PGD技术则是针对染色体上的基因进行检测，诊断有没有携带可能导致特定疾病的突变基因，可有效规避血友病、地中海贫血、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等多种遗传性疾病，助您顺利生育健康的孩子。因此，对于大龄夫妻，或是有染色体异常/家族遗传病史的夫妇都可通过先进的第三代试管婴儿技术助孕，让您怀得上、健康生，顺利获得健康的宝宝，实现家庭完整。
做三代试管婴儿，顺利怀孕！
如今，经过数十年的不断发展，试管婴儿技术已日趋成熟，且非常先进，尤其是三代试管婴儿技术更是走在世界前沿，专家通过使用当代先进的第三代试管婴儿技术可帮助人们有效解决生育难题，实现家庭。所以该项技术的诞生意义重大，是辅助生殖领域一个重要的里程碑，真正意义上实现了人类生殖的优生优育。故而，现在做试管婴儿，专家会根据夫妻双方的身体情况为之定制个性化的试管方案，然后通过使用先进的试管技术助孕，帮助规避缺陷风险，避免发生唐氏综合征等不良情况，全面保障宝宝的健康，帮助您实现生育，成就幸福圆满的家庭!
现在做三代试管婴儿的详细流程、成功率以及费用等问题大家应该有所了解了。
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